ARC-WELL
先对应蜡块、病理区域与研究时间点。
01
确认可用材料
在不影响临床诊断用材的前提下，沟通蜡块或切片形式、剩余组织量与配对关系。
02
整理病理信息
记录取材部位、固定和保存信息；提供脱敏病理资料及可用的 H&E 图像或区域标注。
03
编号与寄送
建立样本编号—蜡块—时间点的对应表，按确认的包装及运输方式交接。
准备信息：样本类型、数量、保存年限、病理区域、肿瘤含量及随访时间点。
RESOURCE CENTER
少一点反复沟通，
多一点有准备的开始。
从样本资料、研究问题到预期交付，把第一次项目讨论需要的信息提前整理好。
SAMPLE PREPARATION
取样与送样准备
按样本类型整理材料，取样前确认方案。
WELLDR-SEQ
先确定取材安排，再准备保存和运输。
01
取样前沟通
提前确认来源、预计取材时间、组织类型、对照样本及接收安排。
02
记录关键时间
按确认的方案进行取材和保存，记录取材、处理、寄出及接收时间，保持编号一致。
03
交接与质量评估
按项目确认的条件运输；接收后评估材料是否适合对应的细胞或细胞核流程。
准备信息：取材来源与时间、保存和运输安排、匹配病理、研究问题及既有数据。
SPATIAL RESEARCH
把组织形态、区域与分子信息对应起来。
01
确定组织与平台
与病理及实验人员确认组织保存状态、切片安排和拟采用的空间研究路线。
02
保留方向与区域信息
记录组织方向、研究区域及邻近切片关系，按需安排 H&E 染色、成像和区域评估。
03
建立材料对应表
明确空间切片、配套单细胞材料及病理资料之间的对应关系，再安排寄送与分析。
准备信息：组织类型与保存状态、切片及区域信息、配套样本关系和拟开展的空间分析。
统一样本信息，减少重复核对。
下载样本交接表，按研究编号填写；不填写姓名、病历号等身份信息。
本页为项目沟通准备，不规定统一组织量、切片厚度、保存液或运输温度；具体要求由接收人员结合样本与技术路线确认。
FROM SAMPLE TO INSIGHT
取样、送样与项目流程
从取样前沟通到结果解读，让每一步都有明确安排。
查看取样与送样准备- 01
需求沟通
明确研究问题、材料条件与预期结果。
- 02
确定项目方案
确认技术路线、对照、样本规模及交付范围。
- 03
取样与寄送
按确认方案准备样本，独立编号并记录交接。
- 04
样本质检
核对样本信息，评估组织、细胞或细胞核质量。
- 05
H&E 染色与选片
病理及空间项目按需进行区域评估与选片。
- 06
正式实验
按对应技术路线完成前处理、建库与测序。
- 07
生信分析
从质量控制到克隆、表达及空间关联分析。
- 08
结果交付
交付约定数据与图表，安排结果解读。
USEFUL RESOURCES
前期材料
样本预评估清单
按 FFPE 与新鲜组织分类整理信息；不包含未经确认的硬性阈值。
下载 TXT 模板 ↓项目讨论提纲
把研究问题、样本、对照、交付范围与下一步验证放在一页。
下载 TXT 模板 ↓主要论文书目信息
两项核心方法的论文题名与 DOI，方便与课题组继续讨论。
下载 TXT 模板 ↓COMMON QUESTIONS
常见问题，提前说清。
Arc-well 与 wellDR-seq 应该怎么选？
已有 FFPE、重点研究 CNA 与克隆关系时先讨论 Arc-well；具备合适新鲜组织、需要同细胞 DNA 与 RNA 关系时讨论 wellDR-seq。两者并非所有样本都可互换。
测序和最终交付需要多久？
周期取决于样本评估、实验批次、测序与分析范围。论文中的实验工作流时长不是完整项目交付时长，具体时间在方案中确认。
可以保证文章或基金结果吗？
不能。研究价值取决于问题、样本、设计、数据质量和后续验证。合作围绕可约定的实验和分析范围，不承诺文章级别、录用或基金获批。
是否提供个体诊断或用药建议？
本网站内容用于科研合作与技术沟通，不是个体诊断、疗效预测或用药决策产品。
如何处理伦理与数据问题？
在开展样本和数据工作前，双方确认伦理批准或适用授权、脱敏方式、访问权限及成果和数据权属。网站不接收患者可识别信息或原始数据上传。
LET’S BUILD YOUR STUDY
从一个明确的问题，开始合作。
带上样本类型、研究问题和现有数据，一起判断最合适的起点。