01基于已发表研究延伸
原发—复发配对队列
复发与原发之间,哪些克隆关系仍然存在?
- 样本起点
- 有明确时间线与病理记录的配对 FFPE。
- 重点分析
- 单细胞 CNA、亚克隆组成、共享与新增事件、候选演化模型。
查看验证与设计要点
候选 CNA 的 DNA 层面验证;独立病例复核。
RESEARCH APPLICATIONS
从病理库队列到同细胞机制证据,再到空间和功能验证。为下一步实验找到清晰路径。
CHOOSE THE QUESTION, THEN THE ASSAY
这些是应用场景与研究设计示例,不是新增的临床检测适应证。
复发与原发之间,哪些克隆关系仍然存在?
候选 CNA 的 DNA 层面验证;独立病例复核。
治疗后是克隆组成改变,还是细胞状态变化?
纳入治疗方案、取材偏差与病理反应;不将结果直接用于个体用药。
祖先克隆保留了哪些正常细胞谱系信号?
结合组织定位、标记物与功能实验;起源线索不等于已证明起源。
哪些表达程序与特定 CNA 亚克隆相关?
遗传干预、蛋白检测和外部队列复核;避免把相关当作因果。
候选克隆位于哪里,周围是什么细胞?
克隆特异 CNA、FISH 或适当原位方法验证空间定位。
模型保留了哪些克隆,干预后如何变化?
设置独立重复与恰当对照;不把模型药敏等同于患者疗效。
DESIGN EXAMPLE · NOT A COMPLETED CUSTOMER CASE
下述为依据平台能力延展的研究设计,并非已完成客户案例或结果展示。
用配对 DNA 数据比较干预前后亚克隆组成,观察选择线索。
在合适的新鲜样本中,以 wellDR-seq 关联克隆与转录程序。
在独立模型中验证候选基因,结合空间或病理信息解释环境因素。
LET’S BUILD YOUR STUDY
带上样本类型、研究问题和现有数据,一起判断最合适的起点。